通辽科尔沁左翼后旗万核医学检测中心
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全外显子基因检测+4次MRD

像给肿瘤装追踪器——术后抽几次血,就能在癌细胞还很少时发现复发苗头,提前预警。
价格
¥20640
报告周期
8-12个工作日
检测方法
NGS
大类
肿瘤基因检测
CNASCMAISO15189GB/T43635ABI 9700MGISEQ-200ABI 3500xL
什么是「全外显子基因检测+4次MRD」?

你可以把它想象成给肿瘤办一张独一无二的‘身份证’。首先,医生会取一小块手术切下来的肿瘤组织,通过‘全外显子测序’技术,把肿瘤细胞里所有可能‘变坏’的基因信息(大约2万个基因的关键部分)都扫描一遍,找出属于你肿瘤的、最特有的几个‘基因指纹’(比如TP53、EGFR等关键基因的特定突变)。 接下来,就是追踪环节了。治疗后,肿瘤细胞即使有残留或复发,也会把极微量的DNA碎片(ctDNA)释放到血液里,就像罪犯在现场留下的蛛丝马迹。我们根据之前找到的‘基因指纹’,定制一个超高灵敏度的‘探测仪’(个性化监测panel)。在术后规定的时间点(通常是4次),只需要抽一管血,就能在数以亿计的正常DNA碎片中,精准捕捉到有没有、有多少来自肿瘤的‘坏DNA’。只要它一露头,哪怕数量极少,也能被我们发现,从而实现超早期的复发风险预警。

检测具体查什么?
该检测整合了全外显子测序与微小残留病灶监测。首先,通过全外显子组测序,一次性检测人类基因组中约2万个基因的全部外显子区域,覆盖已知的肿瘤驱动基因(如TP53、EGFR、KRAS、BRCA1/2等)以及潜在的致病性胚系与体系变异。同时,利用二代测序技术,针对个体肿瘤组织中鉴定出的特异性基因变异(包括单核苷酸变异、插入缺失等)设计个性化监测 panel,在治疗后定期(通常为4个时间点)追踪血液中这些特定基因的ctDNA水平,从而实现高灵敏度的MRD动态监控与复发风险预警。
谁需要做这项检测?

这个检测主要服务于两类人:一是刚做完手术的I-III期实体瘤患者(比如肺癌、肠癌、乳腺癌等),手术很成功,但心里总不踏实,担心有‘漏网之鱼’;二是已经进入康复期,需要定期复查的患者。特别是那些肿瘤恶性程度较高、复发风险较大的朋友。它就像一位超级敏锐的‘哨兵’,在你感觉一切都好的时候,就能从血液里发现复发的早期信号,让你和医生能更早、更主动地采取干预措施,而不是等到CT发现肿块。

适用人群:I-III期实体瘤术后患者;需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用价值

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测流程(5步)

1. **预约与咨询**:通常由您的主治医生根据病情评估后开具检测申请。 2. **样本采集**:第一步需要肿瘤组织样本(从您手术或活检留下的‘石蜡切片’、‘新鲜组织’等四选一),用于建立初始‘基因指纹’。后续监测只需每次抽一管血(全血)。 3. **样本运送**:由专业冷链人员将样本送到实验室。 4. **实验室检测**:先对肿瘤组织做全面基因分析,定制个人监测方案,然后按计划在术后特定时间点(如每3-6个月)对血液样本进行超高灵敏度测序追踪。 5. **获取报告**:整个流程约需8-12个工作日出具报告,报告会直接给到您的主治医生,医生会结合临床情况为您详细解读。

1
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
2
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
3
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
4
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
5
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
样本要求 · 1种采样方式
1
(四选一):石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
采样注意事项:采样前请与实验室确认样本类型及送检流程。若为组织样本(石蜡/新鲜/穿刺),需由医生在无菌条件下操作,确保组织量充足且有明确肿瘤细胞区域(建议肿瘤细胞占比>20%)。若为全血,需使用专用采血管(如Streck管),采集10mL并轻柔颠倒混匀。所有样本需清晰标记患者信息。
运输与储存:组织样本常温运输,全血样本需冷链(2-8°C)运输。所有样本应在采集后72小时内送达实验室。
报告怎么看?

报告的核心是告诉你:在抽血的那个时间点,血液里有没有查到来自肿瘤的ctDNA,以及它的含量(通常用非常微小的单位表示)。 **关键指标**: - **MRD状态**:这是最重要的结论。‘阴性’或‘未检出’意味着当前血液中未发现明确的肿瘤ctDNA,复发风险较低,是好消息。‘阳性’或‘检出’则意味着检测到了肿瘤来源的ctDNA,提示存在微小残留病灶或复发风险增高。 - **变异等位基因频率(VAF)**:可以简单理解为测到的‘坏DNA’占所有DNA的百分比。这个数值非常低(比如0.01%),但一旦出现就值得警惕。 **如果结果异常(MRD阳性)怎么办?** 请不要慌张。这只是一个风险预警信号,不等于已经复发或转移。它意味着你需要更密切地和主治医生沟通。医生可能会建议您缩短复查间隔(比如做更频繁的影像学检查),或者根据情况探讨是否需要启动一些预防性的辅助治疗(如化疗、靶向治疗等),将复发苗头扼杀在摇篮里。

正常 / 推荐使用
基因型与药物配匹合适,可正常使用
需谨慎 / 调整剂量
在医生指导下调整剂量或加强监测
不推荐 / 高风险
建议改用其他基因配匹更好的药物
3大常见误区
×
误区1:MRD阳性=癌症复发了!
→ 事实:MRD阳性只是提示血液中存在肿瘤DNA碎片,复发风险增高,但不等于已经形成了影像学可见的肿瘤。它是一个超早期的预警,给了我们提前干预的宝贵时间窗口。
×
误区2:手术切干净了,就不用做这个了。
→ 事实:即使手术很成功,肉眼看不到的极少数癌细胞也可能潜伏在体内。MRD监测就是为了发现这些‘隐身’的敌人,比传统影像学能提早数月甚至数年预警。
×
误区3:这么贵的检测,做一次就够了。
→ 事实:这个检测的价值在于‘动态监测’。单次结果意义有限,按照计划完成多次(如4次)追踪,观察ctDNA水平的变化趋势,才能更准确地评估疗效和复发风险。
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关于「全外显子基因检测+4次MRD」常见问题
「全外显子基因检测+4次MRD」检测费用是多少?
本项目当前定价 ¥20640元,在通辽科尔沁左翼后旗万核医学检测中心办理。如需了解促销或多人套餐,可拨打咨询电话。
检测多久能拿到报告?
本项目报告周期为 8-12个工作日。报告通过邮箱+短信双重通知,纸质版可邮寄或自取。
需要采集什么样本?
(四选一):石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血。采样过程无创或微创,可现场采样、邮寄采样或预约上门采样。
检测方法是什么?准确率如何?
本项目使用 NGS。所有检测在通过 CNAS/CMA 双认证的医学实验室完成,使用 ABI 9700/MGISEQ-200 等三甲医院同款设备,准确率 99.9%。
结果异常或阳性怎么办?
所有报告仅作为风险参考,不能替代临床诊断。如出现异常或高风险结果,通辽科尔沁左翼后旗万核医学检测中心 提供免费1对1专家解读服务,遗传咨询师协助您联系临床医生制定后续随访方案。报告解读服务终身免费。
可以用医保报销吗?
目前绝大部分基因检测项目未纳入基本医保,本项目为自费。少数情况可走商业医疗险报销,请保留发票。